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Hairy leucemia de células síntomas y tratamiento

Leucemia de células

Hairy es una variante rara de leucemia crónica.El nombre de la enfermedad ha pasado de la apariencia de las células que son específicos para este tipo de leucemia.Por origen, estas células - células en el estado normal involucrados en la defensa inmune.Cuando la leucemia varía como una función de las células y su forma.Las células dejan de participar en la respuesta inmune, en el citoplasma de las excrecencias que aparecen bajo el microscopio el aspecto de un borde "peludo" o "irregular" de la célula.

leucemia de células peludas más a menudo se desarrolla gradualmente en la mediana edad y mayores, por lo que a menudo no se detecta la enfermedad y se diagnostica en las etapas finales.La edad media de detección de la enfermedad es de cincuenta años de edad, y el setenta por ciento de los casos afecta a los hombres.Síntomas

de la leucemia de células peludas

característica principal leucemia volosatokletnochnogo característica - la ampliación esplenomegalia o lento del bazo, que es

la razón del aumento de la destrucción de las células blancas de la sangre del órgano patológico.Los síntomas de la esplenomegalia pueden ser la severidad de la mitad izquierda del abdomen, la propensión excesiva a las infecciones, anemia, que surgen debido a la supresión de células de leucemia de flujo normal de sangre en la médula ósea.Asociados con la inmunidad reducida y síntomas de la anemia son muy importantes, pero a menudo ignorada y cancelado a la edad de manifestación de la paciente.

Otras manifestaciones de la leucemia de células pilosas - una falta de apetito, pérdida de peso, sudoración nocturna y fiebre.Estos síntomas se producen en el fondo de la embriaguez en general que aparece en la malignidad.Los pacientes con estos síntomas se refieren a su envejecimiento físico, así que no inmediatamente ir al médico.

Diagnóstico leucemia de células peludas

para diagnosticar la enfermedad en el primer lugar, es necesario hacer un análisis de sangre para detectar la "célula peluda".En el análisis de la sangre también revela otro rasgo característico de la leucemia de células pilosas, que lo distingue de otros tipos de leucemia - reducción en el número de células sanguíneas (pancitopenia).

Por otro número de leucemias de células de la sangre aumenta.En pacientes con disminución de la leucemia volosatochletochnym inmunidad y la anemia relacionada con pancitopenia.A veces para confirmar el diagnóstico es necesario llevar a cabo la punción del bazo o la médula ósea, y el análisis histológico de tejido con el fin de identificar las células peludas "".

Tratamiento de la leucemia de células pilosas

En el pasado, hasta 1980, fue tratado por método estándar leucemia de células pilosas - esplenectomía.El efecto de este tratamiento en el cincuenta por ciento de los pacientes tardó más de ocho meses.Ahora bien, este método es menos de la demanda, que se utiliza como una copia de seguridad para los pacientes refractarios.

para tratar la leucemia de células peludas se utiliza actualmente la quimioterapia.A veces, el tratamiento de la anemia para llevar a la composición normal de células sanguíneas que se necesita esplenectomía.

la terapia sistémica de leucemia de células pilosas se lleva a cabo de drogas interferón alfa, que mejoró en gran medida la condición de los pacientes.Por primera vez, estos medicamentos se utilizaron en 1984 y gracias a su alta eficiencia, introdujeron rápidamente en la práctica clínica.

revolucionó el tratamiento de la leucemia de células peludas cometido análogos de la purina, en particular, la cladribina.En el tratamiento con cladribina tasa de remisión completa de más de un ochenta por ciento.A menudo, después del primer año logró una remisión completa que dura más de tres años.

cladribina es particularmente eficaz en pacientes que han recibido previamente con interferón-alfa o pentostatina.

Hasta ahora, la pregunta sigue siendo la curación completa de la leucemia de células peludas, como en pacientes con duración de la remisión clínica todavía se detecta la enfermedad mínima residual.